近日，空军军医大学第一附属医院（西京医院）心外科副主任杨剑教授主刀，在心外科刘洋副教授、金屏副主任医师、翟蒙恩副主任医师等心脏团队成员的密切协作下，成功应用SAPIEN 3瓣膜为一名二、三尖瓣成形术后，二尖瓣关闭不全患者实施了一例无造影剂 MVIR。

近日，Lancet子刊eBioMedicine发表的中国医学科学院阜外医院吴永健团队的一项研究显示： 基于深度学习的命名为“FORSSMANN”的算法，实现了无需人工干预的真正全自动一站式TAVR术前主动脉瓣复合区CT影像评估的全部功能。

9月1日，第二十届中国心脏大会（CHC）开幕上，大会主席、中国医学科学院阜外医院胡盛寿院士指出，站在新的起点，要迎接新的时代，中国心血管病研究应把“面向人民健康”作为国家战略发展目标，站在国家心血管病整体防控的高度上，调整研究方向、策略和模式。

在2023年中国心脏大会开幕式上，依据全球心血管疾病学术影响力评价平台（CAPE）统计及评选，杨宝峰院士公布了中国医院心血管病科技影响力百强。

近期，阜外医院潘湘斌团队发表的一项研究表明，单纯经食道超声心动图引导下行经皮二尖瓣缘对缘修复术可行。

中国有900万例心力衰竭患者，终末期心力衰竭患者约130万。由于心脏移植较受限，心室辅助装置（也称人工心脏）无疑大有用武之地。

近日，经国家药品监督管理局审查，北京佰仁医疗科技股份有限公司自主研发的创新产品限位可扩张人工生物心脏瓣膜（国械注准20233131137）获准注册，相比于传统的外科生物瓣，该产品为未来可能的经导管瓣中瓣治疗提供了更有利的保障。

近日，美国糖尿病学会（ADA）指南2023指出，预防糖尿病患者发生心血管并发症，应强调两个基石和四个支柱。

对于有中风风险（男士CHA2DS2-VASc评分≥1分、女士CHA2DS2-VASc评分≥2分）的非瓣膜性房颤患者，目前指南均建议应用口服抗凝药物治疗，包括华法林（维生素K拮抗剂）和新型口服抗凝药，而抗血小板药物阿司匹林无效。

目前大致认为，对于心血管病患者来说，总胆固醇水平趋向于“低一点，好一点”。然而， 并非所有的心血管病均如此，比如，在心衰患者中就存在“胆固醇悖论”，即总胆固醇水平较低的心衰患者预后反而较差。

二叶式主动脉瓣畸形常升主动脉扩张，而这也增加了主动脉夹层、主动脉瘤形成等风险。

9月1日，在2023年中国心脏大会（CHC）上，中国医学科学院阜外医院、国家心血管病中心高润霖院士介绍了中国的心血管病流行、人群防治和临床救治情况。

“一人健康是立身之本，人民健康是立国之基。”

阜外华中心血管病医院学者发表在本刊的一项研究显示，在合并中重度二尖瓣反流的主动脉瓣狭窄患者中，经导管主动脉瓣置换术（TAVR）后6个月，73.8%的患者二尖瓣反流得到改善。

一项瑞典研究显示，心梗患者出院后1年时，四成有中度或极度疼痛（包括全身各处的疼痛）。

近日，首都医科大学附属北京安贞医院心外科瓣膜中心张海波教授团队就应用国内首款进入大规模临床阶段的经导管三尖瓣修复器械NeoBlazar®

阜外华中心血管病医院学者发表在本刊的一项研究显示，在合并中重度二尖瓣反流的主动脉瓣狭窄患者中，经导管主动脉瓣置换术（TAVR）后6个月，73.8%的患者二尖瓣反流得到改善。

严重主动脉瓣反流患者会出现心绞痛症状，而冠脉血流速度紊乱是心肌缺血的一种重要机制，那么一定程度的主动脉反流对冠脉血流速度有何影响？

TAVR手术术前评估是人工瓣膜选型及手术策略制定的关键决策依据。作为中国TAVR领域的标志性人物，吴永健教授带领团队持续致力于TAVR术前影像学评估理论探索和方法创新，其率先提出的瓣环上结构多平面测量方法已经广泛应用于临床。

依据全球心血管疾病学术影响力评价平台（CAPE）统计及评选，杨宝峰院士公布了全球及中国医院心血管病科技影响力报告，并对CAPE数据来源、评选权重进行了补充介绍。

2023年7月27日，空军军医大学西京医院陶凌主任、李飞主任团队，使用TaurusElite经导管主动脉瓣系统，成功对一名造影剂过敏的重度主动脉瓣狭窄患者，成功实施了无造影剂下TAVR手术，手术过程顺利，瓣膜植入后位置适中，形态良好，无明显瓣周漏，患者血流动力学改善显著，手术过程仅60分钟。

心衰患者中，至少 20%有肌少症。有肌少症的心衰患者运动耐力更差，是虚弱和生存期较短的强预测指标。

终末期心力衰竭患者的年死亡率高达50%。对于此类患者，除心脏移植外，左心室辅助装置（LVAD，俗称人工心脏）亦可延长其生存时间并改善生活质量。

心血管疾病是全球范围内致死和致残的重要疾病之一，约80%的疾病负担在低收入与中等收入国家，40%是过早死亡。

随着近日广东省人民医院、首都医科大学附属北京安贞医院、四川大学华西医院、复旦大学附属儿科医院、阜外华中心血管病医院的5名肺动脉重度反流患者成功接受治疗，佰仁医疗Salus®经胸介入肺动脉瓣注册临床试验宣告全数患者入组完成。